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心脏病的基因特征已被发现 [复制链接]

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更新日期-08-:00:00

数据由泰国公共卫生部提供

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最近一项新的研究中发现了人类与心血管疾病的基因特征。这一发现意义重大,将能让医生在病患发展成心血管疾病前几年进行干预治疗。这项研究基于五项针对不同人群的研究数据分析,并将接过发表在了《美国医学会心脏病学》杂志上。

(图片来源iStockPhoto)

人类的基因(DNA)通常会受环境驱动下的影响而进行修改,遗传学领域正在以突飞猛进的速度发展的今天,这些改动已可以被我们当作某些疾病的早期预警信号。最近美国哥伦比亚大学梅尔曼公共健康环境学院的安娜·纳瓦斯-阿西恩博士和她的研究团队就发现了和心脏病有关的DNA特征。

这个团队从现有的心脏病临床数据为起点,并尝试发现和解开基因的特定变化,这其中涉及到了一些导致疾病的复杂生物学。虽然开发适当的DNA甲基化测试还需要数年的时间,但是这项研究可以帮助医学界在病患出现严重病例损害之前,提前做出预防和干预治疗。

研究团队通过StrongHeartStudy的数据开始分析,通过分析血液样本以确定DNA上与冠心病(包括心脏病发作和冠状动脉死亡)相关的特征定位(甲基化可以在不改变基因序列的情况下,改变DNA片段的活性)。

(图片来源UncoverReality)

研究人员随后对其他四个主要心脏病队列采取了相同的高维统计法研究,从动脉粥样硬化风险社区,弗雷明汉心脏研究和妇女健康倡议获取数据。他们调查了40万个DNA定位和起冠心病事件。

在对StrongHeart的数据进行初步分析中,团队确定了个与心血管风险相关的表观遗传标记。有33个位点在三个或者更多的其他队列中也与心血管风险有关。虽然一些位点在一个列队中有较高的疾病风险,但是在其他列队中则是有较低的疾病风险。

(图片来源EverydayHealth)

这33个甲基化位点包括了先前那些与心血管疾病和吸烟有关的位点,以及研究人员曾标为“值得研究”的新位点。进一部分分析33个标记之间的共性后发现,其中许多都与EGFR基因有关,而EGFR基因是与细胞生长和存活有关。

专家们认为不同列队中的甲基化位点重叠,支持了心血管风险中互相关联的生物学途径观点。只要我们能用各种方法对心血管疾病风险了解的越多,就约可能尽早预防疾病的发生,特别是在心脏病风险相对较高的人群中。

责任编辑CloudLiu

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